PROGRAM

Innovative Medicines Initiative (IMI, 유럽 혁신의약품 이니셔티브)

1. IMI Funding Model 

Innovative Medicines Initiative (IMI)는 유럽 연합 (European Commission)과 유럽 제약 업계 (EFPIA, 제약산업협회 및 유럽연합연맹)가 공동으로 자금을 지원합니다. IMI1 과 IMI2를 작성법안에 대한 세부 정보를 설명함.

 

  IMI2 프로그램 (2014-2020)의 총 예산은 32.6 억 유로이며, 그 중 :

  연구 및 혁신을 위한 EU의 프레임워크 프로그램인 호라이즌2020의 건강, 인구 통계 학적 변화 및 웰빙 사회 도전에서 나온 16 억 3 천 8 백만 유로 (예산의 절반), EFPIA 회사는 14억 2천 5백만 유로에 이 프로그램을 지원합니다. IMI2에 회원 또는 개별 프로젝트의 Associated Partner로 기여하기로 결정한 다른 생명 과학 산업 또는 단체는 최대 2 억 1,200 만 유로를 지원할 수 있습니다.

  IMI1 프로그램 (2008-2013)의 총 예산은 20억 유로였으며 그 중 :

  10 억 유로는 EU 7 차 연구 프로그램 (FP7)의 건강 주제에서 나오고, 10 억 유로는 EFPIA 회사의 현물 기부금에서 나옴.

IMI 기금 수령자 : IMI 기금은 대학, 연구 기관, 환자 조직, 중소기업 (SME) 및 중견 기업 (IMI2) 중소기업과 같은 조직의 프로젝트 참여를 지원합니다. 기금을 수령 할 자격이 있는 사람에 대한 세부 정보는 다음 문서에서 확인할 수 있습니다.

  • IMI에 기여 : EFPIA, EFPIA 회사 및 관련 파트너  EFPIA 기업과 IMI Associated Partners는 IMI를 통해 EU 기금을 받지 못하지만 '현물'기부를 통해 IMI에 기여합니다. 이러한 기여는 대부분 다음과 같은 형태로 이루어집니다.

  • 인원 - EFPIA 회사에서 직원이 직접 근무하는 시간. 이는 대학, 중소기업 및 환자 그룹과 같은 다른 조직에서 볼 수있는 전문 지식을 갖춘 대형 제약 회사에서 근무하는 사람들의 전문성을 함께 결합하는 방식에 기반을두고 있기 때문에 중요.

  • 기타 직접 비용 - 샘플, 화합물, 임상 데이터 등

  • 재정 지원 - EFPIA 회사에서 동일한 프로젝트 / 컨소시엄 내 학술 기관으로 자금을 이체. 이 재정적 기여는 학자들이 IMI 프로젝트의 수명기간 동안 연구원을 고용하거나 소모품이나 장비를 구매할 때 사용.

  • 하청 계약 - 예 : 임상 시험, 임상 연구 조직에 대한 하도급 계약, 데이터 관리 회사에 대한 하청 계약, 실험실 서비스, 통신, 프로젝트 관리 지원 등 현물 출자로 간주 할 수 있는 회사의 세부 사항 및 산출 방법은 다음 문서에서 확인가능.

  • IMI1 재무 지침 - IMI2에 대한 규칙의 기본 원칙은 IMI2 법안에 명시.

   예산 통제

   IMI의 자금 중 절반은 유럽의 연구 프로그램을 통해 유럽의 납세자로부터 나옵니다. 우리는 이 자금의 건전한 관리를 매우 중요하게 생각합니다. 이 섹션에서는 이러한 자금의 올바른 관리가 내부적으로 관리되고 IMI 이사회, 유럽 집행위원회의 내부 감사 서비스, 유럽 감사원 및 유럽 의회가 어떻게 관리되는지 요약합니다. 또한 EFPIA 회사가 실시한 현물 기증을 둘러싼 수표 및 절차에 대한 개요를 제공합니다.

 

  (1) 자체 검사 및 제어

  IMI 프로그램 사무소는 내부 감사 및 내부 통제 팀을 갖추고 있습니다. 그들은 IMI 기금을 정확히 관리할 수 ​​있도록 절차와 시스템을 수립하고 시행해야 할 책임이 있습니다.

유럽 ​​연합의 기금은 대부분 기금 수혜자의 비용 청구 기준에 따라 분배됩니다. 예방은 항상 치료법보다 낫습니다. 이를 염두에 두고, 우리는 IMI 자금 지원을 받는 사람이 처음에는 잘못된 비용 청구를 하는 것을 방지하기 위해 노력합니다. 예를 들어, 모든 프로젝트 참여자에게 권리를 올바르게 주장할 수 있는 정보와 지침을 제공합니다. 우리는 참가자들이 자격이되는 비용과 오류를 피하는 방법을 자세히 배울 수 있는 정기적인 워크샵을 운영하고 IMI의 규칙과 절차에 대해 자세한 질문을 합니다. 또한 내부 절차 및 체크리스트는 프로젝트에서 비용 청구를 받으면 지불이 이루어지기 전에 오류를 감지하도록 설계되었습니다. 마지막으로, 우리는 외부 감사원을 프로젝트 참여자의 구내로 파견하여 빗살 모양의 빗으로 비용 청구를 처리합니다. 지불 금액이 잘못되었다는 사실을 알게되면 환불됩니다.

 

  (2) 트러스트 콜센터

  모든 내부 통제 및 감사 활동에서 IMI는 위험 관리를 기반으로 한 균형 잡힌 접근 방식을 달성하기 위해 노력합니다. 효과적인 예산 관리를 위해 최선을 다하고 있지만, 긴 행정 절차로 프로젝트 참가자에게 과도한 부담을 주고 싶지는 않습니다. 우리의 활동을 평가할 때 탁월한 과학의 효과적인 전달, 환자의 이익을 위한 생물 의학 연구의 진전 및 항생제 내성, 치매 또는 당뇨병과 같은 공중 보건 요구 사항의 해결을 포함한 모든 지표를 살펴보는 것이 중요합니다.

  (3) 집행위원회

  IMI 이사회는 동등한 수의 유럽 집행위원회와 EFPIA 대표로 구성됩니다. IMI의 연례 회계 및 IMI의 연간 활동 보고서 (IMI의 예산 관리 및 감사 활동의 결과에 대한 세부 사항 포함)를 승인해야 합니다. 이사회의 승인을 받으면 회계 및 연례 활동 보고서는 모두 IMI 웹 사이트에 게시되어 유럽 의회, 유럽 평의회, 유럽 감사원 및 유럽 집행위원회로 송부.

 

  (4) 유럽 ​​연합 (EU)의 내부 감사 서비스

  유럽 ​​집행위원회의 내부 감사 서비스 (Internal Audit Service, IAS)는 IMI의 공식 내부 감사이며, 우리의 집행 이사와 이사회에 보고합니다. 사무국장은 IAS 감사에서 확신을 얻고 프로세스 및 절차를 업데이트하고 개선하기 위한 권장 사항을 구현.

  (5) 유럽 ​​법원

  IMI의 또 다른 중요한 예산 통제는 유럽 ​​회계 감사원 (ECA)에서 비롯됩니다. ECA는 우리의 회계 및 활동을 면밀히 조사합니다. ECA의 발견 및 권고 사항은 연례 보고서에 요약되어 있습니다. 우리는 ECA 보고서에 응답할 기회를 얻었으며 IMI의 답변과 함께 보고서는 ECA 웹 사이트와 EU의 공식 저널에 게시됩니다. 우리는 이 보고서를 사용하여 절차를 더욱 개선했습니다.

  (6) 유럽 ​​의회

  마지막으로, 유럽 ​​의회 는 소위 말하는 '배출 절차'를 통해 IMI가 주어진 해에 돈을 소비한 방법에 대해 면밀히 검토합니다. 여기의 지도위원회는 ECA 보고서 및 IMI의 연간 활동 보고서, 예산 및 재무 관리 보고서, 연간 계정 등과 같은 기타 자료를 분석하는 예산 관리 (Budgetary Control, CONT)위원회 입니다. CONT위원회의 의견은 의회 본회에 회부되기 전에위원회 수준에서 투표된 보고서로 작성됩니다. 퇴출을 허용할지 여부에 관한 최종 결정은 CONT 보고서를 바탕으로 총회에서 결정됩니다. 의회 의원은 절차 개선을 위해 우리가 더 많이 사용하는 권고 사항을 포함 할 수 있습니다.

 

  (7) EFPIA IMI에 기부

  2014 년 보고서에서 연례 활동 보고서 에는 회사 별 및 비용 범주별로 EFPIA 기고 가 분류되어 있습니다.

  (8) IMI에 EFPIA 기여금의 감독

  EFPIA 기업은 IMI를 통해 EU 기금을받지 못하지만 '현물'프로젝트에 기여합니다. (IMI2에 따라 EFPIA가 아닌 회사와 같은 제휴 파트너도 이 작업을 수행 할 수 있습니다.) EFPIA 및 Associated Partner가 IMI 프로젝트에 기여한 내용은 새 프로젝트에 대한 제안이 독립적인 전문가에 의해 평가되는 프로젝트가 시작되기 전에 검토됩니다. 평가 과정에서 전문가들은 현물로 제안된 현물 출자가 프로젝트에서 수행해야 할 작업과 일치하는지 평가한다. 프로젝트가 진행되면 EFPIA 회사의 현물 기부는 수혜자의 비용 청구와 유사한 방식으로 선언됩니다. 회사의 현물 출자 신고는 IMI 프로그램 사무국에서 면밀히 조사합니다. 프로젝트가 진행되는 동안 또는 프로젝트가 끝날 때 선언된 모든 현물 기부금에는 감사 증서가 수반되어야 합니다. 또한 IMI 프로그램 사무국은 현물 기부를 제공하는 회사를 감사합니다. IMI 이사회는 프로젝트에 대한 현물 기부 수준에 대해 IMI 프로그램 사무국으로부터 정기적인 업데이트를 받습니다. 현물 기부금은 연례 보고서와 IMI 연간 보고서에 투명한 방식으로 보고됩니다. IMI의 연례 보고서는 유럽 집행위원회 (IMI의 회계 담당관)가 작성합니다. 현물 기부금을 포함한 연례 계정의 승인은 유럽 집행위원회가 IMI 이사회 수준에서 통제권을 행사하는 의사 결정 과정의 일부입니다. 유럽 ​​감사원은 IMI의 계정을 감사합니다. 그렇게 함으로써 법원은 현물 기부의 보고와 그러한 보고서의 확인 및 감사와 관련된 모든 문서에 대한 완전한 접근권을 갖습니다. 스위스, 미국 등의 기업, 연구기관들도 연구비 부담 등을 통한 파트너로서 IMI 참여 가능

2. IMI 참여 방법

  (1) 중소기업의 참여

   신청하는 데 관심이 있으십니까?

   중소기업을 위한 구체적인 기회를 포함하여 최신 자금 조달 기회에 대해 알아보십시오.

   'IMI에 참여함으로써 훌륭한 과학적 통찰력과 오래 지속되는 관계와 네트워크를 구축할 수 있는 기회가 주어졌습니다.' - Taros Chemicals의 Dimitrios Tzalis 

 

  SME 회원 평가

  생명 공학, IT 또는 프로젝트 관리 분야의 혁신적인 중소기업 (SME)입니까? 제안 요청서 중 하나를 신청하는 것이 좋습니다. 이 페이지에는 중소기업 참여에 대한 요약 정보와 지원자에 대한 조언이 나와 있습니다.

 

  다양한 국제 공동체

  중소기업은 유럽의 제약 연구 및 개발 환경에서 핵심 업체이며, 우리는 우리의 프로젝트 참여를 강력히 권장합니다.

  우리 프로젝트에 약 200 명의 중소기업이 참여했다. 이들 중소기업의 대부분은 생명 공학 기업이고, 나머지는 대부분 IT / 데이터 관리 회사이며, 일부는 프로젝트 관리 회사로 혁신적인 아이디어, 제품, 서비스 및 전문 지식을 제공함으로써 중소기업은 우리 프로젝트가 탁월한 성과를 거둘 수 있도록 돕고 있습니다. 그들이 누구인지, 그들이있는 곳과 그들이 참여하고있는 프로젝트에 관심이 있습니까? 인터랙티브 지도 도구 의 도움으로 알아보십시오.

 

  협업의 이점

  이미 우리 프로젝트에 참여한 중소기업은 다음과 같은 다양한 방법으로 IMI 혜택을 보고 있습니다. 

  • 새로운 네트워크와 파트너십 형성: IMI 컨소시엄에서 중소기업은 학계, 산업계, 환자 및 규제 당국과 함께 일하고 있습니다. 이를 통해 상호 이해를 도모하고 새로운 스핀 아웃 프로젝트 및 기금 마련 기회를 창출 할 수 있습니다. 

  • 명성과 가시성을 구축:  IMI 프로젝트 성과는 국제 회의 (예 : 큰 규모의 컨퍼런스, 일류 저널 및 국제 언론에서)로 인정받고 홍보됩니다. 이를 통해 중소기업은 명성과 가시성을 구축함으로써 고객의 신뢰를 얻을 수 있습니다. 

  • 혁신적인 서비스와 제품을 완벽하게 처리: 중소기업은 IMI 프로젝트에 참여함으로써 신약개발의 가치 사슬 전체에 접근 할 수 있습니다.이를 통해 기술, 제품 및 서비스를 개발하고 향상시킬 수 있습니다. 업계 파트너와의 직접적인 접촉 덕분에 업계의 잠재 고객에게 아이디어와 결과를 제시할 수 있는 기회를 얻게 됩니다. 지식과 자원에 대한 액세스.

  • 중소기업은 IMI 프로젝트에서 지식과 데이터를 공개적으로 공유함으로써 대형 바이오 뱅크, 실험실, 임상 센터 및 데이터베이스에 액세스 할 수 있습니다. 이를 통해 제품 테스트, 전문 기술 습득 및 새로운 아이디어 개발이 가능합니다. 

  • 비즈니스 확장 가속화 : IMI에 참여함으로써 많은 중소기업이 규모를 키우고 신규 고객을 유치하며 새로운 시장으로 진출 가능. 

 

  자금 지원

  IMI 프로젝트에서 중소기업은 적격 비용의 100 %를 상환합니다.

 

  중소기업 사례 연구 및 사례

  •   유럽의 리드 팩토리 - 유럽의 리드 팩토리 에는 여러 중소기업이 관여하고 있으며, 독일에 소재한 타로스 케미컬 즈 (Taros Chemicals) 는 이 프로젝트에서 선도적인 역할을 담당합니다. 이 비디오 및 기사 에서 프로젝트가 Taros의 사업에 어떻게 영향을 주었는지 자세히 알아보십시오.

 

  •  PRISM 프로젝트의 SME 파트너인 Drug Target ID 는 복잡한 유전 질환에 대한 '분자 경관'을 구축하기 위한 독특하고 혁신적인 접근법을 개척하고 개발했습니다. 이러한 질병의 근본적인 생물학적 과정에 대한 통찰력을 제공하는 것 외에도, 이러한 경관은 새로운 장애 관련 진단 바이오 마커 및 약물 표적을 밝혀줍니다.

 

더 많은 것을 배우고 싶습니까? 이미 우리 프로젝트에 참여한 중소기업들의 추천서를 읽으십시오. 

IMI는 연중 제안서 요청을 발표합니다.  신청 절차에 대해 알아보고 중소기업을 위한 구체적인 기회를 포함하여 최신 제안 요청에 대해 알아보십시오. 미래의 제안 요청에 대한 표시 주제를 확인하십시오. 일부 진행중인 IMI 프로젝트에는 중소기업을위한 기회도 있습니다.

 

  • 유럽 ​​선도 공장 (European Lead Factory) - IMI의 유럽 ​​선도 공장 (European Lead Factory) 프로젝트는 유럽의 대학, 중소기업 및 환자 조직의 연구자에게 잠재적으로 새로운 의약품으로 개발 될 수있는 화합물 식별을위한 업계와 같은 플랫폼에 액세스 할 수있는 기회를 제공합니다. 자세한 내용을 보려면 프로젝트 웹 사이트를 방문하십시오.

  • ENABLE 은 중소기업을 포함한 조직이 항생제 개발의 초기 단계를 진행하는 데 도움이되는 플랫폼을 만들고 있습니다. 많은 중소기업이 프랑스 기반의 Nistorarm을 포함하여 ENABLE이 수락 한 프로그램을 보유하고 있습니다. ENABLE에 프로그램을 제출하는 방법에 대한 세부 사항은 프로젝트 웹사이트에서 찾을 수 있습니다.

 

  중소기업, 중소기업 및 자금 지원 자격

  중소기업은 IMI 자금 지원 자격을 얻으려면 EU의 SME 공식 정의를 충족해야 합니다. IMI의 규칙에 따라 프로젝트가 시작될 때 EU 정의를 충족시키는 중소기업은 프로젝트 중 SME 자격을 잃더라도 프로젝트 전체에서 IMI 기금을받을 수 있습니다. 또한 IMI2 프로그램을 통해 기금을 지원받는 프로젝트에서 중소기업도 자금 지원을 받을 수 있습니다. IMI2의 목적을 위해 중소기업 자금을 수령하려면 다음을 수행해야 합니다.

 

  연간 매출액이 5 억 유로 이하

  연간 매출액이 5 억 유로 이상인 회사의 계열사가 아니어야 합니다.

  EU 또는 Horizon 2020 프로그램과 관련된 국가에 설립될 수 있습니다.

  IMI2 프로젝트에 대한 상환 규칙 및 자금 지원 대상 조직의 유형에 대한 세부 사항은 IMI2 모델 부여 계약서

 

  도움말 및 조언

  제안, 신청 절차 및 재정 지원 요청에 관한 문의 : IMI SME Infodesk으로 전자 메일 보내기

  프로젝트 파트너를 찾는 방법에 대한 팁보기

  지역 지원을 찾고 계십니까? 해당 지역의 States Representative Group 회원, 해당 지역 NCP ( National Contact Point ) 또는 해당 지역 Enterprise Europe Network (EEN) 연락처에 문의하십시오.

 

  (2) 환자 협회 참여

  수년 동안 연구에 대한 환자의 참여는 임상시험 및 연구 대상으로 시험에 참여하는 것으로  제한되어 왔으나 최근에는 연구 주제 설정, 연구 설계, 의사 소통 및 연구윤리를 포함한 모든 측면에 관여함으로써 연구의 질을 향상시킬 수 있습니다. 동시에 연구자들은 환자가 연구의 질을 향상시키는 데 도움이되는 프로젝트에 독특한 지식과 기술을 제공한다는 사실을 잘 알고 있습니다. IMI에서 우리는 모든 활동에 환자 개입을 장려하고 많은 프로젝트에 이미 환자가 있습니다. IMI는 모든 프로젝트에 환자 개입을 장려하고 환자를 연자와 패널리스트로 참여를 권장합니다.

<환자의 IMI 참여 이점>

  (1) 연구설계 : IMI에 참여함으로써 질병이나 상태에 대한 연구에 영향을 줄 수 있습니다. 우리는 계획된 활동에 대한 자문을 자주하고, 환자와 다른 사람들이 토론 중인 분야에서 우리의 미래 방향에 영향을 줄 수 있는 기회를 제공합니다. 프로젝트 내에서 환자는 연구 디자인에 영향을 미치고 임상 연구를 보다 환자에게 친숙하게 만들거나 예를 들어 환자가 혜택과 위험에 대해 고유한 관점을 제공 할 수 있습니다.

  (2) 자금 지원 및 최식지식 접근 : EU의 대부분의 환자 조직과 EU 연구 프로그램과 관련된 국가는 IMI로부터 자금을 받을 자격이 있습니다. 이렇게 하면 선도적인 연구자와 형태 네트워크로 IMI 프로젝트에 참여할 수 있습니다. 우리 프로젝트의 환자들은 학계와 업계의 최고 연구자들과 함께 일합니다. 이 사람들을 알아가는 것은 환자가 장기간에 걸쳐 자신의 전문성으로부터 이익을 얻는 것을 더 쉽게 만듭니다. EU의 환자 조직과 IMI 참여 국가는 IMI에서 자금지원을 받으며 환자가 학계/산업계 최고의 연구자들과의 네트워크를 통해 최신 신약 개발에 액세스하고 더 많은 환자 커뮤니티에 이러한 정보를 제공할 수 있습니다. 

<참여 방법>

  환자가 우리의 프로젝트와 활동에 참여하는 데에는 여러 가지 방법이 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

전체 프로젝트 파트너. 프로젝트에서 전체 프로젝트 파트너가 되려면 제안을 위한 IMI 요청에 대한 응답으로 컨소시엄을 구성하거나 가입해야 합니다. 우리는 일년 내내 많은 Call을 시작하고 웹 사이트의 미래 주제 페이지에 주제 텍스트 초안을 게시합니다. 최신 Calls 뉴스에 대한 최신 정보를 얻으려면 뉴스 레터 에 가입하거나 Twitter 에서 팔로우 하거나 LinkedIn 그룹에 가입하십시오. 프로젝트 자문위원회 위원. 많은 프로젝트에는 자문 및 윤리위원회의 환자가 포함됩니다. 이 자문위원은 IMI로부터 직접 자금을 지원받지 못합니다. 그러나 이 프로젝트는 일부 비용을 충당 할 수 있습니다. 이 분야의 기회를 얻으려면 관심 있는 프로젝트에 직접 문의해야 합니다. Associated Partners가 됨으로써 자체 연구 기금 프로그램을 보유한 환자 조직은 IMI의 Associated Partners가 될 수 있습니다. Associated Partner는 일반적으로 처음부터 새로운 통화 주제 개발에 참여합니다. EFPIA 파트너의 경우와 마찬가지로, Associated Partner는 IMI 자금을받지 못하지만, 주로 현물 기부를 통해 프로젝트에 기여합니다. IMI는 Associated Partner가 프로젝트에 투자한 리소스와 일치하므로 귀중한 자산을 활용할 수 있는 좋은 방법입니다.

 주제에 대한 아이디어 제안. 간단한 양식을 작성하여 프로젝트 아이디어를 제안 할 수 있습니다. 이 옵션을 선택하는 경우 아이디어가 채택되어 궁극적으로 제안 요청서 중 하나에서 사용되는 경우 다른 조직과 마찬가지로 기금을 신청해야 합니다. 따라서 귀하의 제안은 해당 주제에 대해 접수된 다른 모든 제안과 함께 독립적인 전문가들에 의해 평가됩니다. 

이러한 다양한 옵션에 대한 자세한 내용은 이 가이드에서 확인할 수 있습니다. 

 

<IMI의 환자를 위한 자료>

  Innovative Medicines Initiative 및 환자 - 파트너십 - 환자 및 다른 참가자와의 인터뷰를 토대로이 브로셔는 환자가 우리의 프로젝트 및 광범위한 활동에 어떻게 관여 할 수 있는지 보여줍니다.

  • EUPATI : European Patients Academy는 환자를 위해 의약품 분야의 교육자료를 개발 및 국가별 플랫폼에 대한 링크 제공

  • PREFER : 약물 생애주기 동안 환자가 약물에 대한 효용성과 위험성에 관한 의사 결정을 하기 위해 가장 좋은 방법을 연구

  • U-BIOPRED : 천식 치료를 위한 개인화된 치료법을 제공하고 환자입력 플랫폼을 통해 환자의 윤리적/ 과학적 의사소통에 기여

  • Proactive : 만성 폐쇄성 폐질환 (COPD)이 환자의 일상 생활에 미치는 영향을 약물 개발에 반영하는 방법 개발

  • 알츠하이머 유럽 : Pharma-Cog, AETIONOMY, EMIF 및 EPAD를 포함한 치매 프로젝트의 대표적인 파트너

  • EU-AIMS : 자폐증 스펙트럼 장애에 대한 새로운 치료법 개발 (미국 자폐증 환자 단체인 Autism Speaks가 100만 유로 기부)

  • JDRF : 당뇨병 자선 단체 및 환자 조직으로 IMIDIA 및 SUMMIT 프로젝트에 기여 및 제 1형 당뇨병에 대한 전문지식 제공 

<지적 재산권 보호 방법>

  지적 재산권 (IP)은 매우 다양한 이해 관계자가 참여하는 어려운 분야입니다. IMI의 지적 재산권 정책은 지식의 공유와 활용을 장려하면서 프로젝트 파트너의 관심을 효과적으로 보호하는 것으로 입증되었습니다. IP 정책의 강점은 유연성에 있습니다. 이를 통해 각 프로젝트의 요구에 쉽게 적응할 수 있습니다. IP 정책 덕분에 프로젝트 파트너는 전례 없는 방식으로 서로 화합물, 데이터 및 지식을 공유합니다.  IP 정책에 대해 더 자세히 읽어보십시오. (IMI IP 헬프 데스크 또는 유럽 ​​IPR 헬프 데스크에 문의)

<도움말 및 조언>

제안, 신청 절차 및 재정 지원 요청에 관한 문의 사항은 IMI Infodesk에 문의하십시오.

프로젝트 파트너를 찾는 방법에 대한 팁보기 :

지역 지원을 찾고 계십니까? 해당 지역의 States Representative Group 회원 또는 해당 지역의 National Contact Point (NCP)에게 연락하십시오.

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